这篇文章给大家聊聊关于医用钢质门的厂家资质证书有用吗，以及买医用手套资质证书是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
一、医用材料生产需要什么证件
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。）注：网上做信息产品的维护后
8）县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明（需加盖药监局稽查专用章或药监局公章），已递交的可不重复递交。
9）进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网，同时提交代理协议书（复印件）
1）药品注册批件或药品注册证（如注册证或注册批件到期，需同时附再注册受理通知书）复印件
8）申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9）最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
七、如材料装订不符合要求将不予受理
二、买医用手套资质证书是什么
买医用手套资质证书就是要医生的资格证书。
三、医用级别的产品需要什么证书
一般的医疗器械如果只在国内生产销售，只需要营业执照、生产许可证（一类产品除外）和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核，会出具考核报告，其他的认证（如CE、FDA、ISO13485）都是自愿的，但如果是国家CCC强制认证目录上的产品，就必须通过CCC认证（比如X光机）。
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