大家好，如果您还对医用钢质门的厂家资质证书是什么不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享医用钢质门的厂家资质证书是什么的知识，包括生产医用病床都需要办理什么证件呢的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
一、医用产品三证齐全是哪三证
1、三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
2、医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
4、医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
二、生产医疗器械需要什么证件
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
三、生产医用病床都需要办理什么证件呢
如果只是生产（OEM）只需办理生产许可证即可，如果是生产自己的品牌还需要办理产品注册证。
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